Discriminar para desdramatizar la discapacidad

BetoUn espejo, un pato de goma o la espuma del jabón son una buena excusa para experimentar con los ruidos. Lo mismo que un perro, un juego o el canto de un pájaro. Pero además, para Beto, que tiene síndrome de Down, su lengua es otra fuente de ruidos. Y experimentando con los ruidos, Beto se divierte y aprende… ¡Incluso para pedir silencio hay que hacer ruido!
Es lo que podemos ver en uno de los capítulos de la serie de dibujos animados protagonizada por Beto, cuyas aventuras cotidianas nos acercan, de una forma humorística, a la vida de un niño con síndrome de Down. Una vida con sus particularidades y sus similitudes a la de cualquier otro niño. Porque Beto, por ejemplo, compensa sus dificultades en la comunicación oral con su expresividad corporal y su alegría.
Ahora, después de varios años de trabajo, ya se pueden ver los cuatro primeros capítulos en el canal de YouTube Beto La Serie. Todos ellos están, además, subtitulados en castellano, inglés y francés. Sigue leyendo

Proyecto DANE: aplicaciones gratuitas para alumnado con síndrome de Down

dane1Os presentamos el proyecto DANE, otra herramienta muy útil en el campo de las nuevas tecnologías que desarrolla aplicaciones gratuitas pensadas para el alumnado con necesidades educativas especiales y, particularmente aquel con discapacidad intelectual como el síndrome de Down.
El objetivo principal del proyecto es “llevar adelante una revolución en la forma de enseñarle contenidos a los niños y jóvenes con necesidades especiales contribuyendo de esta forma a su inclusión social, construyendo una sociedad integrada e inclusiva.”
Desde que se puso en marcha en 2012, ya ha recibido algún premio, como el galardón al proyecto más innovador de los últimos 3 años en materia de educación para personas con necesidades educativas especiales, durante el III Congreso Iberoamericano de Síndrome de Down celebrado en Monterrey en 2013.
Es un proyecto desarrollado en Argentina, entre otros, por la Asociación Síndrome de Down de Argentina (ASDRA) junto con la Cámara de Empresas de Software y Servicios Informáticos (CESSI) y empresas del sector informático. Sigue leyendo

Sonrisas de concienciación

La tipografía es la letra Anna Beta, creada por Anna Vives, una joven con síndrome de Down. Puedes descargarla de su web “Sumant capacitats”

Os invitamos a ver este magnífico vídeo realizado por Eliana Tardío a partir de las fotografías que le han enviado familias de personas con síndrome de Down de todo el mundo.
Es el primero de una serie de videos que Eliana está elaborando precisamente para utilizarlos a lo largo del mes de octubre, para la concienciación sobre el síndrome de Down.
Como hilo conductor, la sonrisa, algo que es especialmente fácil de encontrar en los rostros de las personas con síndrome de Down y en el de las personas que les rodean.
La canción es “Junto a ti” de Alex Sirvent y Ximena Herrera. Os dejamos la letra de la misma después del video. Sigue leyendo

Las personas con síndrome de Down quieren decidir

La tipografía es la letra Anna Beta, creada por Anna Vives, una joven con síndrome de Down. Puedes descargarla de su web “Sumant capacitats”

“Indaba”, sínodo de personas con síndrome de Down en el WSDC12

Un correo electrónico recibido la semana pasada desde Down Syndrome International (DSi) nos va a servir para retomar el tema del XI Congreso Mundial sobre síndrome de Down (WDSC2012), celebrado el pasado agosto Ciudad del Cabo (Sudáfrica). El correo en cuestión nos informa sobre una página desde la que se pueden descargar las presentaciones de las más ponencias 125 ponencias 1ue que hubo. Eso sí, deciros que están en inglés. La página en cuestión es WDSC 2012 Presentations (August 2012)
Como hemos dicho, esto nos sirve de excusa para comentar, teniendo en cuenta que hemos seguido el mismo a través de Internet, un par de cuestiones muy significativas que nos deja un WDSC2012 en el que han participado casi 700 personas de 42 paises. Sigue leyendo

Yo me llamo…

La tipografía es la letra Anna Beta, creada por Anna Vives, una joven con síndrome de Down. Puedes descargarla de su web “Sumant capacitats”


La intención inicial era que la entrada fuera exclusivamente la viñeta superior, que recoge muy bien el mensaje que queremos trasmitir. Pero hemos sucumbido a la tentación de escribir algo sobre la importancia que un lenguaje apropiado tienen en la normalización de las personas con síndrome de Down. Sigue leyendo

Campaña “31 for 21”: apoyo al sindrome de Down desde los blogs



Aunque desde este año una resolución de la ONU ha dado al 21 de marzo el carácter de Día Mundial del síndrome de Down, tradicionalmente en algunos países octubre se ha considerado  como mes de la concienciación sobre el síndrome de Down.
Incluso hay países que dedican un día de este mes a las personas con síndrome de Down. Por ejemplo, en Italia se celebra la ” Giornata Nazionale delle Persone con Sindrome di Down” (este año será el día 14) o en Sudáfrica se celebrar el día 20.
A lo largo de este mes se proponen actividades de todo tipo (en una entrada que titulamos Octubre: mes de la concienciación sobre el síndrome de Down dimos cuenta de ellas) para dar a conocer el síndrome de Down y crear conciencia en las personas que no han tenido la oportunidad de tener un familiar o amigo cercano con síndrome de Down.
Uno de los eventos que comenzó a funcionar hace seis años es la campaña “31 for 21”, que invita a los blogueros a publicar en sus blogs durante los 31 días de octubre para concienciar sobre la trisomía 21: un artículo, una foto, una frase, cualquier cosa que ayude a concienciar. Sigue leyendo

¡Arriba muchachos, tocar y luchar!

José Omar Dávila Durán es un joven que, a sus 30 años, ha conseguido uno de esos sueños que, para quien tiene síndrome de Down, se consideran, a priori, “imposibles”: José se ha convertido en Director de Orquesta, demostrando que las barreras no están en el cromosoma extra, sino en cuantos les niegan la posibilidad de desarrollar sus capacidades.
Como en otros muchos casos, la familia y el entorno han jugado un papel fundamental. Sus padres han superado todos los estereotipos que le “condenaban” por su condición. A base de trabajo, de apoyos, de la implicación propia y de otras personas y, sin lugar a dudas, de sus capacidades, ha llegado hasta donde está. Sigue leyendo

“Mis primeros pasos hacia la autonomía”, nueva publicación de Down España

primerospasos“Mis primeros pasos hacia la autonomía” es el título de una nueva publicación que acaban de presentar DOWN ESPAÑA y la Fundación Pelayo. La guía tiene como finalidad fomentar la autonomía de los niños con síndrome de Down desde los primeros años.
Es una publicación orientada a las familias y pretende “ayudarles a reconocer la importancia de esta primera etapa, unos años que sentarán, no sólo las bases para su adecuado desarrollo, sino también las de su futura autonomía.” Sigue leyendo

Haizea, cuando los sueños se hacen realidad

Si os pasais por el blog “Bailarina con síndrome de Down” descubriréis el día a día de Haizea, una joven una de cuyas pasiones es la danza y que acaba de ver cumplido un gran sueño. No en vano, Haizea es la protagonista del videoclip “Norma”, una canción de la cantante Cuni Massa. Sigue leyendo

Down España ante la reforma de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal

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En plena época de recortes que afectan a tantas personas y a todo tipo de ámbitos, nos hacemos eco de la nota de prensa que Down España ha enviado en respuesta a los recortes que afectan a la Ley de Dependencia.
En la misma se considera que el Real Decreto Ley 20/2012 aprobado el pasado viernes por el Consejo de Ministros perjudica a las personas con síndrome de Down al retrasar hasta el año 2015 la prestación de los servicios reconocidos en la legislación actual a una parte importante del colectivo.
Por ello, DOWN ESPAÑA ha solicitado al Gobierno de Mariano Rajoy a través de una carta firmada por su Presidente, José Fabián Cámara, que haga una verdadera reforma de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia que impulse decididamente la promoción de la autonomía personal y no se centre en la mera asistencia pasiva y de atención a las personas dependientes.

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