Nunca le pongas límites: probablemente los superará

gigiEste año el síndrome de Down está de “moda”. Literalmente. En febrero Jamie Brewer se convirtió en la primera modelo con síndrome de Down que desfiló en la Semana de la Moda de Nueva York. Recientemente, ha sido la australiana Madeline Stuart quien ha sido aclamada en la pasarela de Nueva York.
Aunque las más conocida, no son las únicas personas que están actuando como modelos. Pero al margen de la repercusión mediática que están teniendo y que están ayudando a cambiar la imagen de las personas con diversidad funcional, detrás de cada una de estas personas hay una historia que conocer.
Precisamente acabamos de conocer la de Ghaliyah Cunninghan, Gigi, una chica cuyo sueño también es ser modelo y está a punto de conseguirlo. Pero su historia es otro ejemplo de superación ante los obstáculos.
“Gigi nació con varios problemas de salud. Los médicos me dijeron que mi bebé nunca podría caminar, hablar o llevar una vida productiva. Pero desde ese mismo instante me convencí de lucharía para que las cosas no fueran como los médicos predijeron”, recuerda su madre, Erica Butler. Sigue leyendo

¡Hoy ha ganado la inclusión!

Pronosticaban lluvia pero el día ha salido maravilloso. Claro que ni las posibles inclemencias meteorológicas hubieran evitado lo que ha sucedido: la inclusión se ha apuntado una victoria en toda regla.
Ha sido en el marco de la XX Carrera de Cascabeles que, bajo el lema “Por una sociedad inclusiva” se ha celebrado en Vitoria Gasteiz. Ésta carrera está organizada por ONCE y Cruz Roja y es la más veterana de las que celebran.
La carrera también ha servido , además, para otorgar el Premio Cascabel de Oro 2015 al Gaztedi Rugby Taldea por su proyecto de rugby inclusivo que ha venido desarrollando con la colaboración de Down Araba –Isabel Orbe. Sigue leyendo

Carrera de Cascabeles: “Por una sociedad inclusiva”

cascabeloro2015Dos carreras y un premio, todo con un mismo objetivo: “Por una sociedad inclusiva”. La Carrera de Cascabeles, 11 km solidarios y el Premio Cascabel de oro son los eventos que, organizados por la ONCE y Cruz Roja-Gurutze Gorria, tratarán de sacar a la calle el perfil solidario de la gente y tratarán de dar a conocer a la sociedad la importancia y la necesidad de colaborar activamente en la lucha contra la pobreza y la exclusión social. Sigue leyendo

Un beso de amor, respeto e igualdad

unbesoLa historia de una pareja con síndrome de Down protagoniza el vídeo del tema “Un beso” del grupo Baby Rasta & Gringo.
Wilmer Alicea y Samuel Gerena forman este dúo musical portorriqueño y, con casi veinte años de experiencia, están considerados como unos de los pioneros del reggaeton.
El último álbum del dúo se titula “Los Cotizados” y las letras de las canciones escapan de las tradicionales del reggaetón: buscan temas de superación, amor e historias que “lleven un mensaje positivo, de amor, respeto e igualdad”.
Por ejemplo, el primer sencillo de este álbum (“Me niegas” ) denuncia el problema del acoso escolar y  ya cuenta con cerca de 200 millones de vistas en YouTube.
El tema “Un beso”, es el tercer sencillo de “Los Cotizados”. El vídeo de la canción está inspirado en la historia de amor de una pareja con síndrome de Down, Cristie Medina y Alexis Martínez, que son novios en la vida real. Ellos son los protagonistas del mismo. Sigue leyendo

La felicidad a través del rugby inclusivo

felizLlega el momento en el que la mayoría, acabado el periodo vacacional, retomamos el día a día. Pero para algunos hay algo que este año lo va a hacer diferente y especial. La culpa la tiene el Campeonato Mundial de Rugby Inclusivo de Bradford, el MARWT2015.
Fue una semana trepidante y una experiencia increible. Vamos, un maravilloso sueño. Ahora que las cosas se van calmando y comenzamos a ver con cierta perspectiva lo vivido, también empezamos a tomar consciencia de lo que ha supuesto. Y lo que va a suponer esa experiencia porque, ahora… ¡vamos a por más!
Decíamos  antes de partir que el simple hecho de poder participar en un campeonato de rugby inclusivo, con tantos equipos de tantos países suponía para nosotros ya un premio: Guk irabazi dugu ya! (Nosotros ya hemos ganado!) gritamos antes de marchar hacia Bradford.
Y sin embargo, las expectativas se han visto superadas. Porque conseguir el “Spirit of Mixed Ability Rugby”, el galardón que distingue al Gaztedi Rugby Taldea como el equipo más inclusivo es un reconocimiento muy importante. Pero, incluso por encima del mismo, el gran premio ha sido la experiencia vivida. Un premio del que hemos gozado y hemos ganado todos cuantos hemos participado, de todos los equipos: jugadores, dinamizadores, familiares, acompañantes, visitantes u organizadores (por cierto, muchas gracias a International Mixed Ability Sports, Imas, por la excelente organización del mismo y por la atención que nos han dispensado).
Bradford, y el rugby, nos han demostrado muchas cosas. Que es cuestión de actitud entender que nadie es más ni menos que nadie. Que todos somos diferentes pero eso aporta una diversidad que nos enriquece porque cada cual aporta pequeños (y grandes) matices que hacen que no haya perdedores y que todo el mundo gane. Que el trabajo en equipo y la solidaridad hacen que siempre sumemos. Que quien da con generosidad terminan recibiendo tanto o más…
Ha demostrado que la inclusión es posible y que las barreras que la dificultan y los medios para conseguirla, están en la cabeza de cada cual. Sigue leyendo

Decálogo por el Derecho a la Educación Inclusiva

solcom-absolucion-padres-ruben-callejaHace un mes que el juez declaró su absolución. Ahora que ya se ha conocido la sentencia completa, los padres de Rubén y SOLCOM, una de las organizaciones que le está brindando su apoyo en este ya largo camino, han realizado una rueda de prensa haciendo una valoración de la misma al tiempo que han presentado un Decálogo por el Derecho a la Educación Inclusiva (#DecálogoDerechoEducaciónInclusiva).
Recordaremos que Alejandro y Lucía habían sido acusados de abandono por negarse a enviar a su hijo Rubén a un centro especializado. Esa negativa, que se mantiene desde hace cuatro años, era porque querían (y siguen queriendo) para él una escolarización en un centro ordinario.
El juicio se celebró el pasado mes de abril y en el mismo el fiscal retiró los cargos. Pero la sentencia definitiva no sólo le absuelve de esa acusación sino que, en palabras de Alejandro en dicha rueda de prensa, avala su larga lucha por la inclusión educativa protegiendo y defendiendo al menor. Sigue leyendo

¿Qué quieres que la gente sepa sobre el síndrome de Down?

iwhis¿Qué quieres que la gente sepa sobre el síndrome de Down? Esa es la pregunta que desde The Mighty lanzaron a su comunidad de lectores. Y con las respuestas que han recogido han elaborado este magnífico vídeo con el que, tal y como dicen en la presentación del mismo, “seguro que aprendes una o dos cosas sobre el síndrome de Down.”
Porque el gran valor de las respuestas es que están dadas por padres, hermanos y familiares que conviven día a día con estas personas. Y, sin quitar un ápice de valor a las anteriores, buena parte de las respuestas las dan personas con síndrome de Down.
Sin lugar a dudas una excelente forma de luchar contra los prejuicios y conocer de primera mano la realidad de las personas con síndrome de Down.

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Culpables de querer #uncoleparaRuben

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Ha sido publicar esta entrada y enterarme de que la fiscalía ha retirado la acusación y el juez ha anunciado sentencia absolutoria para Lucía y Alejandro. ¡Enhorabuena!
Pero a pesar de ello, Alejandro y Lucía, os siguo considerando culpables de todo lo que se os “acusa” en esta entrada.

Hoy es un día especial para la inclusión. Lucía y Alejandro, dos padres que creen tan firmemente en ella que se han negado a aceptar las medidas segregadoras y excluyentes que les quisieron imponer para su hijo Rubén, se enfrentan a un juicio denunciados por “abandono familiar”.
Es curioso, cruel, vergonzoso (el listado de adjetivos (des)calificativos es interminable) que el mismo sistema que aplica las leyes para denunciarles sea también quien se salte aquellas que está obligados a cumplir. Un sistema, por cierto, público y al servicio de todos.
Porque Lucía y Alejandro han dejado de escolarizar en el sistema educativo “legal” a su hijo porque previamente ese sistema no ha cumplido con aquello a lo que la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad le obliga, que no es otra cosa que la de asegurar un sistema de educación inclusivo a todos los niveles así como la enseñanza a lo largo de toda la vida. Sigue leyendo

Nuestra solidaridad y apoyo a través de #uncoleparaRuben

art21Denunciados por “abandono familiar”, mañana se enfrentan a un juicio en el que se les solicita pagar una multa de 4.800 €. Una cantidad que han tenido que abonar por adelantado en concepto de fianza. Dicen que la denuncia de abandono es por negarse a que su hijo Rubén sea escolarizado en un centro de educación especial. Pero lo que realmente están haciendo es reivindicar el derecho de Rubén, y de cualquier persona, a la educación inclusiva, “sin discriminación y sobre la base de la igualdad de oportunidades”. Así lo establece el Artículo 24 de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad.

(Podéis leer el Artículo 24 de la Convención completo pinchado AQUÍ)

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No hay cromosomas de más

nohaycromomas

Detrás de las sonrisas que reglan las personas con síndrome de Down “hay personas que enfrentan cada día problemas similares al resto de los mortales. Quieren volar solos, tener un trabajo digno, optar a un proyecto de vida y ser ciudadanos y quieren que nadie les robe estas opciones pese a tener un cromosoma más.”
Así comienza un artículo, firmado por Natalia González de Uriarte con el título “No hay cromosomas de más”, que el diarionorte.es acaba de dedicar a Down araba – Isabel Orbe.
El artículo sirve para hablar de nuestro 20 aniversario y de la reciente celebración del Día Mundial del síndrome de Down. Sigue leyendo