“Cuando bailo siento todo: fuerza, ánimo y mucha emoción”

Lucía

 “Quiero subir este vídeo a internet para que la gente me vea tal y como soy” dice Lucía. Aunque admite que el verlo “me va a emocionar un poco”. Y es que ella baila en cualquier situación. “Si estoy triste, bailo para quitar la pena. Si alguien se mete conmigo, bailo para olvidarlo. Cuando estoy contenta, bailo porque me da más energía”. Sigue leyendo

Blanca nos descubre la normalidad y la inclusión

blancaBlanca San Segundo es valenciana. A sus 26 años lleva una vida de lo más normal para una chica de su edad. Compagina sus estudios de grado universitario en Terapia Ocupacional en la Universidad Católica de Valencia con el trabajo que desarrolla en L’Alquería, un centro infantil de educación.
De esta forma logra dos cosas que siempre le han gustado hacer: ayudar y trabajar con gente, especialmente con niños.
Pero, además de estas ocupaciones, Blanca disfruta de su tiempo libre haciendo todo aquello que le gusta: lo mismo puede ser leer que ver una película, bailar o salir con sus amigos o estar junto a su familia. Sigue leyendo

Estreno del documental “Motxila 21 Live! Zuzenean! En vivo!”

MotxilaCarteldocumSe acaba de estrenar “Motxila 21 Live! Zuzenean! En vivo!”, una película que habla de amistad, pasión, creatividad, muerte, y sobre todo rock! Y es que este documental recoge la aventura musical en la que este grupo se embarcó en agosto de 2013.
Tras algo más de dos años de mucho esfuerzo, Iñaki Alforja, el director del documental, ha conseguido sacar a la luz un trabajo que recoge los nueve días que Motxila 21 estuvo de gira en Londres junto a la banda inglesa The Autistix, formada por jóvenes con autismo.
Un documental que precisamente quiere “ transmitir toda la fuerza y la pasión de Motxila21 por tocar y vivir.” Casi nada! Sigue leyendo

Una esforzada campeona con mucho ritmo

bibiComenzó a practicar gimnasia rítmica a los 3 años en el gimnasio de su escuela para fortalecer sus músculos. Y coordinar los movimientos. La gimnasia se convirtió en su pasión, a pesar de que al comienzo le costó mucho, especialmente la coordinación corporal.
Hoy, ocho años más tarde, María Bárbara Wetzel Aguilar, Bibí para sus allegados, es una niña de 11 años de edad que representará a México en el Campeonato Mundial de Gimnasia Artística y Rítmica para personas con síndrome de Down que se celebrará en Italia en noviembre.
Algunas de las claves de su éxito han sido la constancia y la disciplina que le han llevado a conseguir objetivos que ni ella ni su entorno imaginaban cuando empezó.
Lógicamente Bibí está emocionada con la oportunidad que se le presenta para demostrar sus habilidades. Habilidades que le han llevado, gracias a su esfuerzo y al apoyo que ha recibido desde su casa, a ser una niña como cualquier otra. Sigue leyendo

Un cromosoma de más pero ¡muy feliz!

eleanoreEleanore Laloux tiene un aspecto divertido y muy, muy feliz. Un claro reflejo de cómo ella se define: una mujer alegre y enérgica. Algo que le ha servido para tener una vida completamente normal. Porque tiene un cromosoma de más… ¿y qué?
Es la autora del libro autobiográfico “Tengo síndrome de Down … ¿y qué?” (“Triso et alors?”), escrita en colaboración con la periodista Yann Barte.
Su autobiografía le sirve a Eleanore hace un repaso a cómo ha transcurrido su vida y mostrar a la gente que ese cromosoma de más no le impide ser feliz y tener una vida autónoma que le permite vivir en su propio apartamento , tiene su trabajo y una vida como la de cualquier otra persona.
Sin embargo, llegar a conseguirlo no ha sido fácil. De hecho, no lo es para casi nadie. Y menos si la trisomía hace que el resto del mundo te considere un peldaño por debajo, ignorando que sólo es un cromosoma de más… ¿y qué?. Por eso reitera un mensaje claro: “Dejad de stigmatizarnos, podemos ser independientes”. Sigue leyendo

Otro paso hacia adelante (porque “el Down no es lo importante”)

rafaEn 1796, Joseph Haydn componía el Concierto para trompeta y orquesta en mi bemol mayor. Durante cuatro años estuvo mejorando la obra, que se estrenó en 1800.
Dicen quienes entienden de esto que se trata de “una joya ya que representó un gran paso hacia adelante en la historia de la trompeta: el paso de la trompeta antigua, la trompeta natural”
La obra no sólo no se publicó en vida del autor, sino que se perdió durante décadas y no fue descubierta hasta casi cien años después.
Algo tendría de especial para Haydn cuando, de los tres movimiento de los que consta, el segundo tiene cierto parecido al himno austriaco que él mismo compondría al año siguiente.
Si una pieza tan singular es interpretada por un trompetista talentoso, tenemos ante nuestros ojos y oídos un momento único y espectacular. Y un doble paso adelante. Pongamos que ese trompetista es Rafael Calderón Almendros, primera persona con síndrome de Down que obtuvo el Grado Profesional de Música, aunque Rafa dice que ”al Down no hay que darle más importancia”. Una demostración de lo reales que resultan esas palabras y sigue rompiendo esas etiquetas que anteponen la condición de una persona para descubrir, precisamente, la persona, con su talento y capacidad para, por ejemplo, disfrutar y hacer disfrutar con la música. Sigue leyendo

Nunca le pongas límites: probablemente los superará

gigiEste año el síndrome de Down está de “moda”. Literalmente. En febrero Jamie Brewer se convirtió en la primera modelo con síndrome de Down que desfiló en la Semana de la Moda de Nueva York. Recientemente, ha sido la australiana Madeline Stuart quien ha sido aclamada en la pasarela de Nueva York.
Aunque las más conocida, no son las únicas personas que están actuando como modelos. Pero al margen de la repercusión mediática que están teniendo y que están ayudando a cambiar la imagen de las personas con diversidad funcional, detrás de cada una de estas personas hay una historia que conocer.
Precisamente acabamos de conocer la de Ghaliyah Cunninghan, Gigi, una chica cuyo sueño también es ser modelo y está a punto de conseguirlo. Pero su historia es otro ejemplo de superación ante los obstáculos.
“Gigi nació con varios problemas de salud. Los médicos me dijeron que mi bebé nunca podría caminar, hablar o llevar una vida productiva. Pero desde ese mismo instante me convencí de lucharía para que las cosas no fueran como los médicos predijeron”, recuerda su madre, Erica Butler. Sigue leyendo

¡Otro de mis sueños se ha cumplido!

anamarkel2Al grito de ¡hoy celebramos el Día Mundial del síndrome de Dooooown!, Ana y Markel vivieron el pasado día 21 de marzo un sueño que, sin lugar a dudas, les quedará marcado para toda su vida.
Porque presentar ante 15.000 personas a uno de los grupos de moda como “Maldita Nerea” en el marco del programa “La Noche de Cadena 100” es para recordarlo para toda la vida. Y más por la oportunidad que tuvieron de hablar y estar junto a personajes famosos con los que hablaron, se sacaron fotos… ¡Un sueño! Sigue leyendo

Dicen que es el restaurante más feliz del mundo…

tim“Con 15 años soñaba con ser dueño de mi propio negocio. Bueno, hoy estoy aquí para decirles que los sueños se hacen realidad”. Quien dice esto es Tim Harris, un joven de 26 años que es el propietario de Tims´s place, un restaurante de Alburquerque que pasa por ser “el restaurante más feliz del mundo.”
No en vano, la especialidad de la casa son ¡los abrazos! Tim dice que lo que más le gusta de su trabajo es la gente que va a su restaurante porque considera que “mis abrazos son mucho más importante que la comida … y eso que la comida es deliciosa! “
La verdad es que ya dedicamos una entrada a Tim y su restaurante hace ahora justo dos años (Camarero…¡un abrazo!). Pero hay varios motivos para recordarlo. Sigue leyendo

Brazadas de superación, brazadas de amistad

ionan7La fotos están sacadas de la página de Facebook del reto, Brazadas de superación, donde además de poder ver muchas más, podéis hacer un seguimiento del mismo.
Uno de los objetivos del reto es recaudar dinero para continuar trabajando y mejorar la salud y la coordinación de Ionan mediante nuevos medios como la equinoterapia. Por eso se pueden “comprar” brazadas.

¿CÓMO COMPRAR BRAZADAS SOLIDARIAS?
Nº cuenta de Ionan Inchusta en La Caixa ES51 2100 5264 4321 0019 7184

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El reto estaba anunciado para el pasado fin de semana: Ionan Inchusta, un niño de 9 años con síndrome de Down y síndrome de West y baja visión, iba a nadar cuarenta largos de piscina, 1 kilómetro de distancia, en un intento de superarse a sí mismo y de hacer sonreír a quienes le rodean. ¡Os adelantamos que lo ha conseguido!
Pero una vez más hay que incidir en que tan importante como el logro conseguido, que no es poco, es todo el esfuerzo y los vínculos humanos que hay detrás de esta historia. Una historia en la que, además de Ionan, han tenido una especial participación quienes le han ayudado y preparado: Peio Ormazábal, nadador navarro, y su propia familia.

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