“¿Cómo me ves?”, una invitación a cambiar la mirada hacia las personas con síndrome de Down

howdo“¿Cómo me ves?” (#HOWDOYOUSEEME?) es el video con el que CoorDown nos invita a cambiar la forma en que nos fijamos en las personas con síndrome de Down.
En el mismo nos habla AnnaRose, una joven estudiante universitaria de diecinueve años de Nueva Jersey. Además, trabaja a tiempo parcial en un centro de terapia física. Le gusta el baloncesto y la natación y participa a través de Special Olimpics de New Jersey.
AnnaRose, como muchas personas con síndrome de Down, sólo quiere mostrar su potencial y vivir una vida plena. Sigue leyendo

#IVCISD: Siguiendo el presente que mira al futuro del síndrome de Down

IVCISD¡Ya está en marcha! El presente del síndrome de Down está, a lo largo de los dos próximos días, en Salamanca. En el IV Congreso Iberoamericano sobre síndrome de Down recién comenzado. Quienes lo tenemos que seguir desde la lejanía podemos recurrir a las redes sociales. Tan sencillo como usar la etiqueta #IVCISD en twiter.
En el breve tiempo de escribir esta entrada ya sabemos que están hablando de los retos de la inclusión, de los modelos sociales y familia, sobre demografía y futuro de las personas con síndrome de Down o la calidad de vida. Sigue leyendo

Vídeo “Mis amigos, mi comunidad” para el Día Mundial del síndrome de Down 2016

wdsd2016Los grandes eventos vienen precedidos de ciertas señales que ya permiten vislumbrar su cercanía. Por ejemplo, el ya “tradicional” vídeo que anualmente edita Down Syndrome International (DSi) en el que participan asociaciones y personas de todo el mundo que nos anuncia la cercanía del Día Mundial del síndrome de Down.
Y el vídeo de este año ya ha llegado. Con el lema “Mis amigos, mi comunidad” (del cual os dimos más detalles en una entrada anterior), las personas que van apareciendo en el mismo destacan los beneficios que los entornos inclusivos tienen para los niños de hoy, que serán los adultos del mañana.
En el vídeo se presenta entrevistas con los niños de todo el mundo hablando de su vida, sus amistades y sus aspiraciones. para conseguirlo. Sigue leyendo

“Derecho al futuro, un futuro de Derechos”, todo listo para el IV Congreso Iberoamericano sobre síndrome de Down

sala2Con el lema  ya está todo listo para la celebración, los días 16 y 18 de marzo, del IV Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down que, organizado por DOWN ESPAÑA, FIADOWN y el INICO, tendrá lugar en Salamanca entre los días 16 y 18 de marzo.
Más de 400 profesionales y familiares que tendrán la oportunidad de dar una visión actualizada sobre los avances en investigación sobre el síndrome de Down y definir los retos y necesidades prioritarias. A lo largo del Congreso se presentarán 107 actividades científicas (entre conferencias, mesas de comunicación, presentaciones y póster).
Por todo ello, unido al renombre y la experiencia de los conferenciantes, hace pensar que el Congreso “va a ser sumamente importante desde el punto de vista científico, ya que contaremos con ponentes y participantes de altísimo nivel internacional” en un momento decisivo para el movimiento asociativo. Un Congreso que “supone una oportunidad excepcional para obtener un reflejo veraz de la situación actual del síndrome de Down.” Sigue leyendo

“La vida no va de cromosomas”, campaña para el Día Mundial del Síndrome de Down 2016 de DOWN España.

DownEspa2016“La vida no va de cromosomas” es nuevamente este año el lema de la campaña para el Día Mundial del Síndrome de Down de DOWN España.
El mismo lema que el año pasado pero con un nuevo vídeo titulado “El reencuentro” en el que se resalta la importancia que tienen valores como la amistad o la normalización pero que, por encima e todo la felicidad no entiende de cromosomas.
El video lo protagoniza Sofía. Es una adolescente con síndrome de Down que organiza un encuentro sorpresa de su abuelo con sus añorados amigos de la juventud. Es una forma de mostrar a la sociedad “la forma de ser de las personas con síndrome de Down, mostrando sus aptitudes, cualidades y valía.” Sigue leyendo

“Mis Amigos, Mi Comunidad”, reivindicando la inclusión de los niños de hoy y adultos del mañana en el Día Mundial del síndrome de Down

wdsd2016Este año cae en lunes. ¡Va a ser una forma excelente de comenzar la semana! Y es que, un año más nos disponemos a celebrar el 21 marzo, el Día Mundial del Síndrome de Down. Un día que desde que comenzó a celebrarse, hace 11 años, va adquiriendo cada vez más fuerza para servir de altavoz a las personas con síndrome de Down, y los que viven y trabajan con ellos, para concienciar, reivindicar y reivindicarse.
Entre los muchos eventos que se irán celebrando, algunos ya están en marcha. Un año más, también se está convirtiendo en tradición, nos hacemos eco de las iniciativas de Down Syndrome international (DSi), que pretende que el día tenga, precisamente, eso: un carácter global. ¡Mundial!
Este año, con el lema “Mis amigos, mi comunidad”, nos invitan a centrar el esfuerzo en destacar los beneficios que los entornos inclusivos tienen para los niños de hoy, que serán los adultos del mañana. Sigue leyendo

Rebeldía para mejorar el mundo

downeateLa rebeldía como bandera de todas aquellas personas que no encajan o son inadaptados pero que, por encima de cualquier cosa, tratan de cambiar las cosas y hacer avanzar a la humanidad.
Esa es la invitación que para el año 2016 realiza Downeate, una iniciativa que busca el protagonismo de las personas con síndrome de Down y de su entorno, que con el mensaje de “somos rebeldes”, quiere sumar a personas que quieran, con su rebeldía, cambiar el mundo. Sigue leyendo

Discapacidad y violencia de género, una lacra invisible

cocenfeLa violencia de género ejercida contra las mujeres con discapacidad es más intensa y genera una mayor vulnerabilidad en la víctima que puede incluso agravar o producir la propia discapacidad. Estas es una de las conclusiones del informe “Diagnóstico sobre la violencia ejercida contra las mujeres con discapacidad de Pamplona”, el primero de esta naturaleza realizado en Navarra sobre la violencia de género en este colectivo, pero que seguro que refleja una situación a una mayor escala.
Impulsado por el Ayuntamiento de Pamplona, que ha aportado una ayuda económica, y COCEMFE Navarra (Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica), que engloba a 13 entidades con alrededor de 5.000 socios, el estudio lo ha desarrollado un equpo investigador formado por Rut Iturbide, Ana Beaumont, Ana Esther Bello, Paola Damonti.
Los datos recogidos en la investigación descubren un problema de tal magnitud que “se hace necesaria una intervención estructural, prioritariamente preventiva e integral que también atienda a los procesos y dinámicas vividas por este colectivo, además de seguir investigando para liderar procesos de intervención social pioneros. Esta es una responsabilidad que implica a toda nuestra sociedad”. Todo ello para hacer frente a una situación mucho más preocupante y habitual de lo que se podría esperar. Sigue leyendo

Nuevas discrepancias por el uso incorrecto y despectivo de los términos subnormal, mongolismo y síndrome de Down

hdpUna vez más las acepciones de los términos síndrome de Down, mongolismo o subnormal vuelven a suscitar polémica.
En esta ocasión han sido la Federació Catalana de la Discapacitat Intel·lectual (Dincat) y la Fundación Catalana Síndrome de Down (FCSD) quienes han mostrado su desacuerdo con las modificaciones que sobre dichos términos ha propuesto el Institut d’Estudis Catalans (IEC), entidad que cumple la función de academia de la lengua catalana.
El IEC ha revisado dichas acepciones a petición de personas que exigen la eliminación de las connotaciones negativas y las etiquetas que representan.  Sin embargo, estas dos organizaciones califican de “incorrectas y estigmatizadoras” las modificaciones realizadas. Sigue leyendo

“Código de la Discapacidad”

boeDesde el pasado otoño está disponible en la red el “Código de la Discapacidad”, un trabajo realizado por el Foro Justicia y Discapacidad que recopila todas las normas jurídicas nacionales e internacionales existentes sobre la discapacidad.
En el mismo se han recogido 115 normas legales (13 en su totalidad y 102 de forma fraccionada) lo que la convierte recurso muy útil y eficaz no sólo para su consulta, sino para divulgar la normativa, tanto nacional como internacional, relacionada con la discapacidad.
Con el “Código de la Discapacidad” se pretende facilitar la búsqueda de las normas jurídicas relacionadas con la discapacidad. Para ello se ha utilizado un texto fácilmente accesible que pueda ser consultado no sólo por los operadores jurídicos sino por cualquier persona interesada en la materia. Sigue leyendo