Con los amigos de toda la vida

marcosMarcos tiene 12 años y este curso acaba Primaria. Toda su vida se ha escolarizado en el colegio Nuestra Señora del Huerto, en Pamplona. En principio el año que viene debería seguir cursando Secundaria con sus compañeros de toda la vida… Pero… Pero Marcos tiene síndrome de Down. Y una ley que le “obliga” a cambiar de centro y cortar con todo lo que hasta ahora ha conseguido.
¿Y que ha conseguido? Como cuentan sus padres, gracias a su potencial, tenacidad y esfuerzo, ha sido capaz de seguir a sus compañeros de clase y de ser una persona querida y apreciada tanto por compañeros como profesores. Sigue leyendo

#StopDiscriminación: por el derecho al voto de las personas con discapacidad

stop_manoMara quiere votar. Bueno, por lo menos que se respete su derecho a hacerlo. A sus 19 años debería poder hacerlo. Pero una última sentencia del Tribunal Supremo ratificaba, el pasado 17 de marzo, le priva de ese derecho.
Algo que, en palabras del presidente de Down Compostela, Juan Martínez, “viola los artículos 23 y 14 de la Constitución Española y los artículos 5, 12 y 29 de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad”.
Todo comenzó cuando los padres de Mara, que tiene síndrome de Down, solicitaron una incapacitación parcial, pero “respetándole sus derechos personalísimos”, entre los que se encuentra la posibilidad de votar. De hecho, pudo ejercer este derecho en las elecciones europeas de 2014.
Pero sucesivas sentencias, la primera de septiembre de 2014, le privaba de ese derecho. Y aunque su familia recurrió, tanto la Audiencia Provincial de A Coruña como el Tribunal Supremo acaban de ratificar la sentencia. Sigue leyendo

Síndrome de Down y aborto

ABORTOComo un jarro de agua fría. “España es el país del mundo donde más se aborta por síndrome de Down”, decía el titular del artículo a doble página de “El Correo”. La crónica, del 22 de marzo, justo el día siguiente del Día Mundial del síndrome de Down.
Los datos que aporta son bien elocuentes. Por ejemplo, que, aunque estadísticamente la trisomía se da en una de cada 750 concepciones, en España, según datos de 2008, ya sólo se da un nacimiento por cada 1.100 y se han reducido ¡en torno al 30%! O que, desde hace dos décadas, la tasa de aborto se sitúa en el 90%. Sigue leyendo

Discapacidad y violencia de género, una lacra invisible

cocenfeLa violencia de género ejercida contra las mujeres con discapacidad es más intensa y genera una mayor vulnerabilidad en la víctima que puede incluso agravar o producir la propia discapacidad. Estas es una de las conclusiones del informe “Diagnóstico sobre la violencia ejercida contra las mujeres con discapacidad de Pamplona”, el primero de esta naturaleza realizado en Navarra sobre la violencia de género en este colectivo, pero que seguro que refleja una situación a una mayor escala.
Impulsado por el Ayuntamiento de Pamplona, que ha aportado una ayuda económica, y COCEMFE Navarra (Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica), que engloba a 13 entidades con alrededor de 5.000 socios, el estudio lo ha desarrollado un equpo investigador formado por Rut Iturbide, Ana Beaumont, Ana Esther Bello, Paola Damonti.
Los datos recogidos en la investigación descubren un problema de tal magnitud que “se hace necesaria una intervención estructural, prioritariamente preventiva e integral que también atienda a los procesos y dinámicas vividas por este colectivo, además de seguir investigando para liderar procesos de intervención social pioneros. Esta es una responsabilidad que implica a toda nuestra sociedad”. Todo ello para hacer frente a una situación mucho más preocupante y habitual de lo que se podría esperar. Sigue leyendo

Nuevas discrepancias por el uso incorrecto y despectivo de los términos subnormal, mongolismo y síndrome de Down

hdpUna vez más las acepciones de los términos síndrome de Down, mongolismo o subnormal vuelven a suscitar polémica.
En esta ocasión han sido la Federació Catalana de la Discapacitat Intel·lectual (Dincat) y la Fundación Catalana Síndrome de Down (FCSD) quienes han mostrado su desacuerdo con las modificaciones que sobre dichos términos ha propuesto el Institut d’Estudis Catalans (IEC), entidad que cumple la función de academia de la lengua catalana.
El IEC ha revisado dichas acepciones a petición de personas que exigen la eliminación de las connotaciones negativas y las etiquetas que representan.  Sin embargo, estas dos organizaciones califican de “incorrectas y estigmatizadoras” las modificaciones realizadas. Sigue leyendo

Compartir contra la discriminación y la ignorancia

FacebookEl poder de las redes sociales a la hora de denunciar y conseguir apoyos frente a situaciones de discriminación es indudable. Y a menudo muy efectiva. Situaciones que antes pasaban inadvertidas ahora pueden ser el foco de atención de miles de personas en unos pocas horas. Como sucedió con la familia Milne.
James Milne y padre se disponían a entrar en la tienda de videojuegos JB HiFi de Mount Ommaney, en Australia se encontraron con una desagradable sorpresa: el guardia de seguridad impidió el acceso de James, que tiene síndrome de Down.
Solicitaron ir a ver al gerente. A la pregunta de ¿por qué no?” les mostró una foto y les contestó que tenía el mismo aspecto” que otro hombre con síndrome de Down que había sido expulsado de la tienda anteriormente. Pese a la insistencia del padre indicando que James no era la persona de la foto, el gerente respondió “bueno todos parecen iguales”.
A pesar de la evidencia de que había un error, el gerente les impidió la entrada. Padre e hijo tuvieron que volver a casa s ingresar.
Cuando contaron lo sucedido, fue la madre quien llamó al gerente de la tienda, exigiendo una disculpa por el trato discriminatorio recibido. La respuesta del gerente fue que él (James) jamás obtendría sus disculpas “ y que tenía “derecho a detener a cualquiera que quisiera entrar en la tienda.”
Era tal la indignación de la familia Milne que Victoria, una de las hermanas de James, decidió contar la historia en Facebook: “Nunca he estado tan repugnada y enojada en mi vida…Por favor, si tú también estás enojado por la discriminación hecha a James, comparte esto y toma partido contra la discriminación y la ignorancia.” Sigue leyendo

La financiación de las entidades del tercer sector, en grave riesgo

tijeretazoUna sentencia recientemente emitida por el Tribunal Supremo pone en riesgo a financiación de las entidades que trabajan en el tercer sector y en el desarrollo de sus actividades.
Dicha sentencia declara nula la regulación normativa de subvenciones de funcionamiento a las ONG de acción social de ámbito estatal. Ello supone poner en serio riesgo los actuales apoyos que reciben muchas personas con diversidad funcional y sus familias.
La primera consecuencia es que la convocatoria de subvenciones de Mantenimiento (Tercer Sector) en curso de este año 2015 está cancelada. Por eso ya se están buscando alternativas desde el CERMI así como la implicación directa y de alto nivel del Gobierno para buscar una solución.
De momento os remitimos a la nota de prensa que he emitido DOWN España con una primera valoración de las graves consecuencias de esta situación.

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Día del trabajo: discapacidad, legalidad y realidad

derechosTrabajo

Ver Artículo 24 de la Convención Internacional sobre los Derechos de Personas con Discapacidad

Día del trabajo. Día festivo para quienes lo tienen y reivindicativo para todos. También para las personas con discapacidad intelectual, un colectivo para el que la crisis en éste ámbito laboral ha sido, y es, permanente.
Cuando el acceso a una vida autónoma y, por qué no, independiente es el gran reto para el que estamos preparándolos, este objetivo tiene un pilar crucial: el acceso al empleo. Un trabajo que les permita nos sólo su plena inclusión sino, además, unos recursos, entre otros económicos, que realmente les facilite decidir sobre sus vidas.
Porque lo que en teoría es un derecho, para las personas con discapacidad intelectual no deja de ser todavía un privilegio al alcance de muy pocos. No digamos nada si se trata de acceder al mercado laboral ordinario.
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Culpables de querer #uncoleparaRuben

ruben21

Ha sido publicar esta entrada y enterarme de que la fiscalía ha retirado la acusación y el juez ha anunciado sentencia absolutoria para Lucía y Alejandro. ¡Enhorabuena!
Pero a pesar de ello, Alejandro y Lucía, os siguo considerando culpables de todo lo que se os “acusa” en esta entrada.

Hoy es un día especial para la inclusión. Lucía y Alejandro, dos padres que creen tan firmemente en ella que se han negado a aceptar las medidas segregadoras y excluyentes que les quisieron imponer para su hijo Rubén, se enfrentan a un juicio denunciados por “abandono familiar”.
Es curioso, cruel, vergonzoso (el listado de adjetivos (des)calificativos es interminable) que el mismo sistema que aplica las leyes para denunciarles sea también quien se salte aquellas que está obligados a cumplir. Un sistema, por cierto, público y al servicio de todos.
Porque Lucía y Alejandro han dejado de escolarizar en el sistema educativo “legal” a su hijo porque previamente ese sistema no ha cumplido con aquello a lo que la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad le obliga, que no es otra cosa que la de asegurar un sistema de educación inclusivo a todos los niveles así como la enseñanza a lo largo de toda la vida. Sigue leyendo

Nuestra solidaridad y apoyo a través de #uncoleparaRuben

art21Denunciados por “abandono familiar”, mañana se enfrentan a un juicio en el que se les solicita pagar una multa de 4.800 €. Una cantidad que han tenido que abonar por adelantado en concepto de fianza. Dicen que la denuncia de abandono es por negarse a que su hijo Rubén sea escolarizado en un centro de educación especial. Pero lo que realmente están haciendo es reivindicar el derecho de Rubén, y de cualquier persona, a la educación inclusiva, “sin discriminación y sobre la base de la igualdad de oportunidades”. Así lo establece el Artículo 24 de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad.

(Podéis leer el Artículo 24 de la Convención completo pinchado AQUÍ)

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