Transformar las actitudes para ver más allá del síndrome de Down

21m2015fbEstamos es ese momento del año en el que el síndrome de Down cobra un especial protagonismo. Algo perceptible en la intensa actividad que se produce en las redes sociales, una de las herramientas más válidas para que, al menos por unos días, en muchos lugares se hable de respeto, derechos, igualdad… ligados a las personas con síndrome de Down.
Siempre con la esperanza de que toda la sensibilización y concienciación se traslade luego al resto del año. Sobre todo porque es la actitud de las personas la que debe cambiar para poder pensar que la sociedad en general está “más sensibilizada que ayer pero menos que mañana”.
Entre la vorágine de artículos, publicaciones y reflexiones que proliferan estos días, sin lugar a dudas la imagen juega un papel muy importante. Por ejemplo, los vídeos que sirven de base a las campañas. De algunos ya nos hemos hecho eco, como los vídeos de la campaña de Down España La vida no va de cromosomas o “Mis Oportunidades, mis opciones”, de Down Syndrome International.
Pero apenas a dos días vista del gran día, hemos querido recopilar otros ejemplos que son lo que a continuación compartimos con vosotros y que esperamos que contribuyan a esos cambios de actitud que deben servir de motor para que el resto del año también trabajemos por conseguir un futuro mejor, más justo e igualitario con las personas.

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En todo el mundo los mismos derechos: “Mis Oportunidades, mis opciones”

wdsd20152Como viene siendo habitual en vísperas del Día Mundial del síndrome de Down, la organización Down Syndrome International (DSi) lanza un video en el que participan asociaciones y personas de todo el mundo apoyando el lema en torno al que giran sus propuestas de cada año.
Ya os informamos en DOWNberri que este año el lema es “Mis Oportunidades, mis opciones”. Con el mismo se reivindica que las personas con síndrome de Down, en igualdad de condiciones con las demás personas, deben poder disfrutar de la plena igualdad de derechos, con sus “oportunidades” y sus “elecciones”.
Este año, el “Global Video Event”, que es como lo denomina el DSi, recoge entrevistas realizadas a personas con síndrome de Down de 39 países que explican cómo buscan tener sus oportunidades y hacer valer su opinión para disfrutar de plena igualdad de derechos. Además, recuerdan la importancia de las familias y el papel que éstas juegan para conseguirlo. Sigue leyendo

Aviones por la igualdad

avion2213 aviones (en alusión a la trisomía 21 que caracteriza el síndrome de Down) con el lema “La vida no va de cromosomas – Bizitzak ez ditu kromosomak ikusten” sobrevolarán el cielo de Vitoria-Gasteiz para conmemorar, el próximo 21 de marzo, el Día Mundial del síndrome de Down.
De esta manera, Down Araba – Isabel Orbe se une a la iniciativa de Down España para que ese día a mediodía se lancen miles de aviones en distintos puntos recordando que lo que cuenta en la vida no es el número de cromosomas sino el esfuerzo por disfrutarla y ser felices.
Para completar este simbólico acto, personas con síndrome de Down de la asociación darán lectura a un manifiesto que servirá para, en consonancia con el lema, reivindicar la riqueza de la diversidad y de las diferencias que caracterizan a cada persona y que nos hacen únicas. Precisamente por eso, nos sentimos orgullosos de ser como somos y de todo lo que aportamos a la sociedad, porque somos únicos” Sigue leyendo

Yo no tengo un problema, tengo síndrome de Down

Ella-Eyes-238x300¿Qué puede responder un niño o niña con síndrome de Down a un compañero de clase que le pregunta qué le pasa?
Me recuerda a una situación similar que recogimos en una entrada de DOWNberri, Mi hija… ¿enferma de síndrome de Down?
No dudéis de que sus respuestas nos pueden sorprender porque recursos no les faltan.
Pero, a la vez, nos puede preocupar, bien como padres de una persona con una diversidad funcional o bien como padres de uno de sus compañeros.
Precisamente esta es la reflexión de Kevin A. Thompson en una entrada que publicó en su blog personal sobre la experiencia de Ella, su hija de ocho años con síndrome de Down, ante esa pregunta.

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Dicen que es el restaurante más feliz del mundo…

tim“Con 15 años soñaba con ser dueño de mi propio negocio. Bueno, hoy estoy aquí para decirles que los sueños se hacen realidad”. Quien dice esto es Tim Harris, un joven de 26 años que es el propietario de Tims´s place, un restaurante de Alburquerque que pasa por ser “el restaurante más feliz del mundo.”
No en vano, la especialidad de la casa son ¡los abrazos! Tim dice que lo que más le gusta de su trabajo es la gente que va a su restaurante porque considera que “mis abrazos son mucho más importante que la comida … y eso que la comida es deliciosa! “
La verdad es que ya dedicamos una entrada a Tim y su restaurante hace ahora justo dos años (Camarero…¡un abrazo!). Pero hay varios motivos para recordarlo. Sigue leyendo

Cambiar el mundo reduciendo la ignorancia, la intolerancia y el odio

Hollis
Lo que os vamos a contar en esta entrada sucedió hace ya cuatro años. Pero ese tiempo pasado le da un valor añadido a algo que cuando ocurrió tuvo un gran eco en las redes.
Es la historia de la familia Hollis. Son los padres y cuatro hijos. Dos chicos y dos chicas, estas últimas las dos con síndrome de Down. Viven en una pequeña ciudad en el centro de Illinois. Una mañana de abril de 2011 se encontraron su casa y su choche lleno de pintadas con palabras “retrasado” y otras que les “invitaban” a irse de allí
La respuesta de la familia: mantener la calma y “contraatacar”. Pero dando una lección de respeto y tolerancia. Y es que los dos hermanos, que entonces tenían 6 y 7 años de edad, pidieron a sus padres que les ayudaran a grabar un video para hablar sobre sus hermanas. Sigue leyendo

A por 1 millón (porque “La vida no va de cromosomas”)

Down España quiere conseguir que su video “La vida no va de cromosomas” llegue a 1 millón de personas antes del 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down.
Sólo podremos conseguirlo si entre todos difundimos el video, así conseguiremos que la sociedad conozca mejor a las personas con síndrome de Down y lo que nos aportan.
¡Ayudamos a conseguirlo compartiéndolo en tus redes!

21 de marzo: 723.592 visitas …¡y subiendo!

La vida no va de cromosomas, campaña para el 21 de marzo

nocromosomasLa vida no va de cromosomas… esa es el nombre de la campaña con la que Down España afronta la celebración del Día Mundial del síndrome de Down de 2015.
Una campaña que ya ha comenzado a visibilizarse y que tendrá su momento álgido, como no podía ser de otra manera, el propio 21 de marzo. Para dicho día ha organizado diferentes eventos que se desarrollarán principalmente en Madrid, pero que también tendrán otros escenarios. Podéis conocer con más detalle los eventos organizados en el siguiente enlace de la web de DOWN España: DOWN ESPAÑA prepara una gran fiesta en la Puerta del Sol para celebrar el Día Mundial del Síndrome de Down Sigue leyendo

Yo decido, tú respetas

sindrome de downEl comienzo de marzo nos recuerda la proximidad del Día Mundial del síndrome de Down: El día 21 del tercer mes del año, simbolizando la trisomía del cromosoma 21.
Año tras año, cada vez más personas y entidades de cada vez más lugares del mundo se suman, de las formas más variadas, a una cita que pretende concienciar y reivindicar sobre la realidad de las personas con síndrome de Down
Sin duda es alentadora esta concurrencia , pero, al mismo tiempo, justifica la importancia de seguir dando a conocer el trabajo y las reivindicaciones para conseguir un objetivo que, todavía, no hemos alcanzado: la inclusión plena, con todo lo que ello conlleva, de las personas con síndrome de Down.
La sensación de la gente de la calle es que hoy las personas con síndrome de Down viven mejor que, pongamos hace veinte años. Digo veinte porque precisamente esos son los años que cumple nuestra asociación, “Down Araba- Isabel Orbe”.
Es cierto que hoy pueden acceder a una vida mejor que la de entonces. Es cierto que esa mejora ha afectado a prácticamente a todos los ámbitos de sus vidas: salud, escolarización, trabajo, ocio, vida autónoma. Es cierto que se ha conseguido con el esfuerzo y la implicación de mucha gente que, día a día, trabajan por ello: familiares, profesionales, voluntarios, entidades y asociaciones… Pero aunque todo lo anterior sea cierto, no podemos olvidar que todavía queda mucho por hacer. Sigue leyendo

Día Mundial del síndrome de Down 2015: “Mis oportunidades, mis decisiones”

WDSD2015La presentación de los eventos que Down Syndrome international (DSi) organiza, y a los que nos invita a participar, para celebrar el 21 de marzo nos sirve de pistoletazo de salida para ir calentando los motores para tan señalada fecha.
En 2015 se cumple el décimo aniversario desde que comenzó a celebrarse el Día Mundial del Síndrome de Down, aunque la fecha no fuera ratificada por la ONU hasta 2011. Y es todo este tiempo se ha podido constar que cada año la voz de las personas con síndrome de Down, y los que viven y trabajan con ellos, se hace más fuerte.
Para la celebración de 2015 DSi ha elegido el lema “Mis Oportunidades, mis opciones” con el que quiere reivindicar que las personas con síndrome de Down, en igualdad de condiciones con las demás personas, deben poder disfrutar de la plena igualdad de derechos, con sus “oportunidades” y sus “elecciones”. Sigue leyendo