Resoluciones del XI Congreso Mundial sobre síndrome de Down (WDSC 2012)

Nuestra últimas entradas, antes de los problemas que han mantenido nuestro blog fuera de la red, estaban dedicadas al XI Congreso Mundial sobre el síndrome de Down que se estaba celebrando por entonces, mediados de agosto, en Sudáfrica.
No pudimos terminar de informar de aquel evento, por lo que hemos considerado oportuno dedicar esta entrada a informaros sobre las resoluciones del Congreso.
Lógicamente, estas resoluciones no son más que el resumen de unas intensas jornadas de trabajo en el que han participado personas procedentes de todos los países del mundo. Pero son una clara declaración de intenciones de todos los retos que en el corto y medio plazo se nos presentan en la consecución de la inclusión de las personas con síndrome de Down.
Queda un largo camino por recorrer, pero los fines y las exigencias para conseguirlos quedan plasmados en estas líneas. Ahora queda el trabajo del día a día para hacerlos realidad. Ojalá el próximo Congreso refleje un avance en todas y cada un de las líneas de actuación y permita avanzar en otros aspectos.


Resoluciones del IX Congreso Mundial sobre el síndrome de DOWN (WDSC 2012)

Ciudad del Cabo, Sudáfrica, 14 a 18 agosto, 2012

NOSOTROS, LOS DELEGADOS DEL XI CONGRESO MUNDIAL SOBRE EL SÍNDROME DE DOWN CONGRESO, celebrado para promover la inclusión de las personas con Síndrome de Down, reunidos aquí en Ciudad del Cabo, Sudáfrica desde el 14 hasta 18 agosto 2012, por la presente reafirmamos nuestro compromiso con la promoción, protección y cumplimiento de los derechos humanos de las personas con síndrome de Down y con discapacidad intelectual. Somos conscientes de que ha habido un cambio fundamental a nivel de política internacional con la aprobación y entrada en vigor de la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPD) que supone eliminar las prácticas que segregan a las personas con discapacidad  para pasar a un enfoque que busca promover la inclusión de todos los sectores de la sociedad en el respeto de los derechos humanos. Para lograr este objetivo instamos a los gobiernos y comunidades a nivel mundial a:

DESARROLLAR mecanismos para garantizar, a todos los alumnos con síndrome de Down y discapacidad intelectual, el apoyo y acceso a las oportunidades educativas dentro de los sistemas educativos inclusivos individuales, que garanticen que todos los alumnos sean capaces de aprender y desarrollar todo su potencial, y participar y beneficiarse por igual en el proceso de enseñanza y aprendizaje en las escuelas de su entorno, con todas las medidas de ajustes razonables, y que todos los maestros estén preparados para satisfacer sus necesidades;

RECONOCER la contribución única que los individuos con síndrome de Down y discapacidad intelectual realizan en una sociedad que valora la diversidad y FACILITAR su participación en todos los aspectos de la vida comunitaria;

REAFIRMAR que todo ser humano tiene el derecho inherente a la vida y RECONOCER la necesidad de difundir la información precisa sobre la capacidad de las personas con síndrome de Down para vivir una buena vida;

RECONOCER y PROMOVER medidas de apoyo específicas a la autonomía personal que prepare a las personas para que tengan un mayor control de sus propias vidas y que sus voces sean escuchadas por los legisladores y quienes planifican y toman decisiones en las políticas y quienes desarrollan y ofrecen los servicios;

GARANTIZAR que los derechos y las necesidades de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual sean reconocidos y defendidos por todos los niveles del sector de la discapacidad a través de la promoción de la auto-representación o la representación por parte de las personas elegidas. Se debe poner en práctica una discapacidad solidaridad adherida al principio de “nada sobre nosotros sin nosotros”;

REFORZAR el apoyo a las familias de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual para que puedan defender y proporcionar oportunidades de vida para los miembros de su familia;

PRESTAR, en línea con la Declaración de Lusaka de 2010, atención explícita a las necesidades de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual, en el marco de la OIT / OMS / UNESCO modelo RBC;

ESTABLECER mecanismos para supervisar y garantizar la aplicación de la CDPD de la ONU;

SENSIBILIZAR a los funcionarios gubernamentales y a la comunidad en general sobre los derechos de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual y los problemas que a los que se enfrentan en el acceso a estos derechos;

ESTABLECER un sistema integral de recopilación de datos sobre las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual;

DESARROLLAR un modelo social claro de la prestación de servicios relacionados con el desarrollo de la salud, la educación, la formación, el empleo y la carrera profesional de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual, asegurando que la integración de las personas involucradas en su realización sea buena;

TRABAJAR en estrecha colaboración con los principales interesados para poner en práctica las políticas existentes;

ASIGNAR recursos para desarrollar y sostener enfoques innovadores para la formación y de los programas relacionados con el empleo y los servicios para las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual, incluyendo el  empleo con apoyo;

ADOPTAR las siguientes estrategias para facilitar la inclusión de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual en el lugar de trabajo: prever ajustes razonables, proporcionar incentivos para los empleadores, fomentar la creación de redes y la colaboración, en particular en el empleo con apoyo;

GARANTIZAR la identificación precoz de síndrome de Down y discapacidad intelectual a través de la capacitación adicional para la salud y otros profesionales pertinentes y permitiendo a los padres tener acceso a información y apoyo;

AFIRMAR los derechos de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual para tomar decisiones informadas con respecto a sus derechos reproductivos y las relaciones personales;

ADOPTAR medidas enérgicas para prevenir el abuso físico y sexual o la explotación y facilitar el acceso equitativo a la justicia cuando haya sucedido una actividad criminal;

FACILITAR el acceso a los servicios de atención de salud generales y específicos que respeten la dignidad y privacidad de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual y que faciliten una toma de decisiones;

FACILITAR, en las políticas deportivas y recreativas de los gobiernos, los patrocinios, la accesibilidad, la educación, la formación y la participación en todos los niveles.

Ciudad del Cabo,18 de agosto de 2012

Hemos preparadoun documento en formato PDF en el que podéis leer estas resoluciones, así como la Declaración de las personas con Síndrome de Down adoptados durante la “Indaba”. El documento lo podéis ver y bajar haciendo click aquí.

También os facilitamos los enlaces de las entradas que habíamos publicado durante los días del Congreso en torno al WDSC2012 y que ahora se “cierra” con ésta entrada:
15 de agosto: Indaba del WDSC 2012 de personas con síndrome de Down: “Tenemos derecho a tomar nuestras propias decisiones”
16 de agosto: Inauguración WDSC 2012: “Dadnos la oportunidad de estar orgullosas de nuestras diferencias”
17 de agosto: 2ª jornada WDSC 2012: ¡somos capaces de hacerlo!

2 pensamientos en “Resoluciones del XI Congreso Mundial sobre síndrome de Down (WDSC 2012)

    • Agradezco el que nos hayan enviado a organizaciones de México esta información, es importante estár coordinados sobre los principios y metas internacionales para sumar esfuerzos y alcanzar metas. Alicia de la Peña Rode Servicios Educativos: Familia y Escuela S.C. México, D.F.

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