Indaba del WDSC 2012 de personas con síndrome de Down: “Tenemos derecho a tomar nuestras propias decisiones”

El “XI Congreso Mundial sobre síndrome de Down” (WDSC2012) ha sido inaugurado hoy con la participación de 600 delegados procedentes de todo el mundo. A lo largo de dos días se desarrollarán las charlas, ponencias y debates en torno al lema de este año,  ”Los cinco grandes. Derechos, Salud, Educación, Participación Social y Empleo” y tiene como principal objetivo promover la inclusión de las personas con síndrome de Down“.
Sin embargo, os recordamos que este Congreso ha estado precedido por la celebración en el día de ayer del Indaba de personas con síndrome de Down. Es la segunda vez, tras la exitosa experiencia del anterior Congreso, celebrado en Dublín en 2009, en la que se celebra este sínodo, cuyo significado en zulú es indaba. De todo ello os habíamos informado en una entrada anterior (Indaba, el sínodo de personas con síndrome de Down).Este año el Indaba ha contado con la participación de 85 personas con síndrome de Down que, a lo largo de la jornada de ayer, debatieron sobre los ejes que componen el WSDC2012.
Todos los delegados del Indaba comenzaron presentándose. Había representantes de países como Sudáfrica, Brasil, Australia, Camerún, Irlanda, Canadá, Singapur, Rusia, EE.UU., Reino Unido y España.
Posteriormente hubo una ponencia, a cargo del profesor Michael Stein, sobre la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPD de las Naciones Unidas) cuyo principal mensaje es que todas las personas con discapacidad son iguales a otras personas, tienen los mismos derechos para tomar decisiones de vida y participar en sus comunidades.
Los delegados comenzaron su trabajo y reclamaron el derecho a tomar sus propias decisiones. Para ello dicen que necesitan tener acceso a la información y la experiencia de la vida que les permita vivir de forma independiente.
Los participantes fueron haciendo sus reflexiones y aportaciones. Así, uno de ellos planteó que hay que preguntarle a la gente “¿Por qué cree que está en posición de tomar decisiones en mi nombre?”. De esta manera, se obligará a la gente a reflexionar sobre lo que hacen y cómo te tratan como persona.
Parte del debate se centró entre la reivindicación a hablar por sí mismos y no permitir que otras personas hablen por ti, pero desde el conocimiento de las normas sociales y desde el respeto a los demás.
La segunda parte del Indaba transcurrió en torno a debates y propuestas sobre  los cinco ejes de WDSC. El trabajo se dividió en grupos y cada uno de ellos aportó una serie de resoluciones en torno a dichos ejes: participación social, empleo, educación, salud y derechos. Podéis ver dichas resoluciones al final de la entrada y en el siguiente documento en formato PDF podéis descargarlas junto con las resoluciones finales del WDSC12 (Indaba).
Os dejamos la galería de fotos donde podéis ver algunos momentos del Indaba y, en el siguiente enlace (Indaba de personas con síndrome de Down) tenéis vídeos sobre el evento.

Declaración de las personas con Síndrome de Down adoptados durante la “Indaba”.

Ciudad del Cabo, Sudáfrica, 14 de agosto 2012

Participación social

  • Queremos tener relaciones y ocuparnos de nuestros asuntos como hacen los demás.
  • Queremos el respeto de  nuestros amigos, novias o novios… Esto significa que tenemos que  pasar tiempo con nuestros novios o novias sin estar con otras personas.
  • Es nuestro derecho elegir a quien queremos. Preferimos que nuestros padres no interfieran.
  • Queremos apoyos y facilidades para comunicarnos con personas ajenas a nuestro grupo y para organizar eventos con nuestros amigos.
  • Nos gustan las mismas cosas que a otras personas: esquí, baloncesto, natación, scrapbooking, bailar, actuar, yoga, juegos de ordenador, cenas iluminadas con velas y largas caminatas en la playa.

 Empleo:

  • Necesitamos ganar más dinero para independizarnos.
  • La gente debe dar a las personas con síndrome de Down la oportunidad de demostrar su valía.
  • El trabajo es para todos.
  • La gente debe confiar en nosotros y nosotros tenemos que trabajar duro.
  • Dadnos la oportunidad de trabajar ayudando a otras personas.

 Educación

  • Es importante empezar a aprender temprano.
  • Tenemos que aprender a través de juegos.
  • Otras personas también necesitan aprender a comportarse hacia las personas con síndrome de Down.
  • A veces no nos ayudan demasiado.
  • Las personas no nos deben mirar con desprecio.

 Salud

  • Tenemos que hacer deporte y ejercicio porque eso es bueno para nuestra salud.
  • Necesitamos una buena alimentación para mantener nuestra salud,  no “fastfood” ni  drogas ni alcohol.
  • Trabajar y hacer nuestras propias tareas en casa nos mantienen sanos.
  • La familia, amigos, novios y novias son importantes para nuestra salud.

 Derechos

  • Tenemos derecho a decir lo que pensamos, así que necesitamos oportunidades para hablar.
  • Necesitamos tener modelos para enseñarnos a ser líderes.
  • Queremos tener el derecho a vivir independientemente y pagar nuestras propias cuentas.
  • Queremos tener una licencia de conducir.
  • Queremos tener grupos de autonomía personal en los que podamos compartir nuestras opiniones.

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