Personas con sindrome de Down en la ONU: “Nada sobre nosotros, sin nosotros”

Dos jóvenes con síndrome de Down presentaron ayer en Naciones Unidas la  “Guía de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad vista por sus protagonistas. En la misma, por primera vez, son las propias personas con discapacidad intelectual quienes analizan los derechos que les reconoce el organismo internacional y denuncian su vulneración.
Dos de sus autores, Tonet Ramírez y Cristina Roselll, fueron los encargados de divulgar la versión en inglés del libro de cien páginas en un acto en la sede de Naciones Unidas que coincidió con la celebración en la ONU de la tercera conferencia de los estados partes de la Convención.
El acto estuvo presidido por el embajador de España ante la ONU, Juan Antonio Yáñez-Barnuevo, y también asistieron el presidente de Down España, Fabián Cámara, y la coordinadora de la guía, Nuria Illán, así como la vicepresidenta del comité encargado de la implementación del tratado internacional, Ana Peláez.
En su intervención, Tonet Ramírez explicó que la elaboración de la guía supuso “un duro trabajo” que duró cerca de un año, pero que al mismo tiempo les permitió ser conscientes de unos derechos que hasta entonces desconocían. “En muchas ocasiones estos derechos se vulneran. Antes, cuando no los sabíamos, nos callábamos y no decíamos nada. Ahora sabemos que tenemos que reclamarlos”, indicó el joven.
Asimismo, resaltó que su colectivo, a diferencia de otros discapacitados, tiene que confiar en que las personas de su entorno de las que dependen, no traicionen su voluntad o los manipulen: “Necesitamos apoyo para comprender las cosas y expresarnos, pero sabemos lo que queremos”, agregó.
Por su parte, Cristina Rosell destacó que su condición de mujer le añade un grado de dificultad a sus esfuerzos para combatir la discriminación y participar en plenitud en todos los ámbitos de la vida.
“Como cualquier mujer, a mí me gustaría tener familia, casarme, tener hijos, pero para poder hacer todas esas cosas, lo tengo más difícil que cualquiera de mis dos hermanas”, indicó la joven, quien denunció que en ocasiones se esteriliza a las mujeres con discapacidad intelectual en contra de su voluntad.
Explicó que, con el apoyo de su familia, lucha por vivir de manera independiente y alcanzar “con mucho esfuerzo” las metas personales que le reconoce la convención, adoptada hace cuatro años y que ya ha sido ratificada por 90 países.
La coordinadora del proyecto, Nuria Illán, aseguró que con este libro se quiso dar voz a “un colectivo que precisa con urgencia ser oído en primera persona”, por lo que se siguió el principio de “nada sobre nosotros, sin nosotros” que guió la elaboración de la Convención en 2006.

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