Hegoak ebaki banizkio…/ Si le cortara la alas…

Con motivo de la Celebración el día 21 de marzo del “Día Internacional del Síndrome de Down”, la asociación preparó una serie de paneles explicativos de las actividades que realizamos para que lo pudiera ver la gente que se acercara a conocernos.
Cada cartel está realizado para explicar un aspecto concreto de nuestra gente y nuestras actividades (los peques, el ocio, los viajes, el trabajo, el manifiesto…) y va acompañado de una serie de fotos (cuya selección costó un gran trabajo a sus reponsables) y una cita o reflexión.
Como elemento de unión, la canción de Mikel Laboa, “Txoria txori”, que acompaña este montaje y cuya música os aconsejamos que oigais mientras vais repasando cada uno de los carteles que se expusieron.

Txoriatxori

Si quieres ver los carteles a mayor tamaño, puedes pasar por nuestra enlace en facebook

17 pensamientos en “Hegoak ebaki banizkio…/ Si le cortara la alas…

  1. Cuando hay unos objetivos claros, los reultados saltan a la vista. Me quedo con las caras de satisfacción de las personas que aparecen en estas fotografías.En cuanto a las citas y la canción, muy bien pensadas. Mi enhorabuena a las personas que habéis hecho éste trabajo

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  2. soy madre de mi bella y adorada princesa"LLAMADA "SOLANA" ahora el 26 de sept,cumple 4 añitos ,,es aqui cuando mi vida junto a la de su hermano llamado agustin de 12..nos unimos en un amor VERDADERO!! SIN IGUAL CON LA MIRADA DE CADA DESPERTAR CON NUESTRA AMADA SOLANA!! ..LOS FELICITOS !!! SIN PALABRAS COMO Madre ..todo lo bello que visto aqui!! gracias por la invityacion de conocerlos" besos abrazos desde ARGENTINa.

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  3. perdon no supe poner mi nombre …. asi que lo dejo escrito aqui ,,,MARCELA PERALTA mama de solana ,,quien me contagio de amor verdadero gracias a este sindrome maravilloso ..porque yo sabia amar con el corazon ahora puedo decir se amar con alma y corazon ,,eso lo logra DIOS al regalarnos y a la vez elegirnos como madres ESPECIALES !!!!!!!! A TODOS GRAcias por amar y cuidar a nuestros hijos""

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  4. Gracias, muy bello, felicidades. Que el mundo entero se den cuenta de lo felices que somos que podemos, a pesar de los obstaculos q se nos atraviesen.Un millón de gracias,Saludos

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  5. HOLA MI NONBRE ES ANA SOY DE PUERTO RICO SOMOS BENDECIDOS POR DIOS TENGO UNA NIETA DE SINDROME DOWN QUE ES NUESTRA ALEGRIA GABRIELA NICOLE 1 A-NITO Y 3 MESES GRACIAS TODO ES HERMOSO

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  6. verlos a ustedes, todo las actividades que hacen, todo lo que han conseguido, todo por cuanto trabajan…me da fuerzas y ganas de Seguir adelante en esta tarea. Que el camino que creo y pienso es el correcto.Y quiero rescatar uno de los t…remendos titulos que tienen los afiches.( todos por cierto, son exelentes), pero me gusto uno en particular…¨la paciencia tiene mas poder que la fuerza.No existen grandes talentos sin gran voluntad.podemos hacer lo que deseamos si lo intentamos lo suficiente ¨

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  7. yo tenia 20 años cuando nacio mi hija ahora tiene 33años antes era diferente no miraban a los niños con sindrome de donw igual que ahora la integraba i no la acectaban como ahora incluso la familia pasaban de ella i de mi lo pase mui mal pero me hice fuerte i luche por mi hija la llevava a todos los sitios i pasaba de los comentarios i de las miradas hacia mi hija ahora es mi vida no puedo vivir sin ella es especial gracias dos mio

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  8. Desde Down Toledo, os damos la enhorabuena por el vídeo tan profundo y sencillo. Ver estos trabajos nos animan a todos a seguir luchando por la normalidad, la inclusión, la integración, etc…, Un cordial saludo.

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  9. Que maravilla, las fotos y el mensaje que nos trasmiten es increible todo lo que pueden hacer claro como bien cierto dicen, con amor y paciencia podemos lograr muchas cosas

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